很多想通过三代试管选性别生男孩的患者可能还不知道，第三代试管婴儿技术不仅可以实现对胚胎性别的检测，更是遗传病、染色体异常想生育健康宝宝人群的福音，能帮助血友病、色盲患者阻断遗传基因，下面和试管姐姐一起来看看广州三代试管可以筛查哪些遗传疾病吧！
我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多，那么广州三代试管可以筛查什么疾病呢？
中信湘雅能筛查的疾病列表
一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。
| 序号 | 遗传性疾病 |
| 1 | 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症 |
| 2 | 大疱性表皮松懈，优势营养不良 |
| 3 | 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1 |
| 4 | 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2 |
| 5 | 掌跖角化表皮 |
| 6 | 面肩肱型肌营养不良 |
| 7 | 家族性腺瘤性息肉病 |
| 8 | 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症) |
| 9 | 费希特纳综合征 |
| 10 | 脆性X |
| 11 | 血友病甲 |
| 12 | 血友病乙 |
| 13 | 遗传性球形细胞增多症 |
| 14 | 地中海贫血 |
| 15 | 亨廷顿病 |
| 16 | 亨特综合症(黏多糖症二A) |
| 17 | 乳腺癌，基因1 |
| 18 | 腓骨肌萎缩症1B |
| 19 | 马凡氏综合症 |
| 20 | 诺里病 |
| 21 | 眼皮肤白化病 |
| 22 | 成骨发育不全1型 |
| 23 | 肾性尿崩症 |
| 24 | 低磷酸酯酶 |
| 25 | 外胚层发育不良 |
| 26 | 小儿神经晚(巴腾病蜡状褐) |
据相因网了解到，并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。
适应人群
1PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。
2PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。
其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。
HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单
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