泰国第三代试管婴儿能筛选出哪些遗传疾病？

泰国第三代试管婴儿能筛选出哪些遗传疾病？第三代体外受精技术，即体外受精移植前的遗传诊断技术。除了我们所知道的染色体异常易位外，第三代体外受精技术PGD还可以避免近100种遗传疾病。PGD，即胚胎植入前的基因诊断，即第三代体外受精，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。PGD出现在体外受精技术的基础上。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。精的成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞受精之前，应进行减数分裂，每对染色体分为两组，其中一组23个不需要的染色体被排出。一称为极体的结构称为极体。PGD检测是指在种植前从体外受精胚胎中取1至数个细胞或卵子的第一极体进行基因分析，可用于识别胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植正常的基因胚胎，以达到产前和产后护理的目的。有些人还使用第三代体外受精技术来怀孕双胞胎。这种妊娠前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术已经使用了几年，以确定父母有遗传史的胎儿是否有不健康的迹象，如胆囊纤维化或血友病。PGD实际上侧重于胚胎植入前的遗传诊断，并通过体外授精获得胚胎。1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。

如果在胚胎移植前能清楚是否有遗传性疾病，出生后婴儿的质量将大大提高。当然，这很容易说，但很难做到。世界上有4000多种遗传性疾病，目前已有73种遗传性疾病可以通过使用第三代试管婴儿技术来筛选和检测，具体有以下疾病:1。Addison病(并有脑硬化)2。肾上腺白质营养不良3.肾上腺发育不良4.血球蛋白血病(Bruton型)5.血球蛋白血病(瑞士型)6.眼部白化病7.白化病-耳聋综合征8.Wiskot-Aldrich综合征9.Alport综合征10.釉质生长不全(成熟低下型)11.釉质生长不全。CMT)19.无脉络膜20.21.色盲(绿色系列)

和22.胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿常见病23.肾源性尿崩24.尿崩25.先天性角化不良26.外胚层发育不全(无汗)27.Ehlers-Danlos综合征(第V型)28.面部生殖发育不全(Aarskog综合征)29.30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31.糖原储存(VIII类型)32.性腺发育不全(xy女性类型)33.慢性肉芽肿病34.血友病A35.血友病B36.脑积水(中脑水管狭窄)37.低磷酸血性佝偻病38.鱼鳞癣39.色素失节症(与X染色体有关。40.Kalmann综合征41.Spinulosa毛囊角化病42.Lesch-Nyhan综合征(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43.Lowe(眼脑肾)综合征44.视网膜黄斑营养不良45.Menkes综合征46.智力迟钝(FMRI型)，唐氏综合征做先天性唐筛有用。47.智力迟缓(FRAXE型)48.智力迟缓(MRXI型)49.小眼症(多种畸形)(Lenz综合征)

50.粘多糖储积病II(Hunter综合征)51.肌肉营养不良(Becker型)52.肌肉营养不良(Duchenene型)53.肌肉营养不良(Emery-Dress型)54.60.感觉性聋(共济失调和视力丧失)61.感觉性聋(DNFZ型)62.磷酸甘油酸激酶缺乏63.磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64.视网膜色素变性67.痉挛性麻痹68.脊柱肌萎缩69.晚发性脊柱骨骼发育不全70.睾丸女性化综合征71.遗传性血小板减少症72.甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73.Xg血型。关于泰国第三代试管婴儿能筛选出哪些遗传疾病的问题试管姐姐已在上文作答！